Cet atelier vise à adapter une fiche de pharmacovigilance permettant de noter les effets indésirables non prévus par la notice d’un médicament quelconque et, qui interviennent sur les malades après l’avoir pris.
« L’atelier permet également de suivre un patient en même temps de faire l’évaluation thérapeutique du médicament concerné afin de le retirer ou non du marché national, au cas où les effets indésirables ne sont pas graves », a signifié le directeur de la pharmacie et des médicaments, Jacob Ngaba.
« Car, a souligné docteur Jacob Ngaba, il n’y a pas un service spécialisé en matière de surveillance de l’efficacité des médicaments, mais la décision du retrait ne peut intervenir après que, la commission des médecins s’assure qu’une substance soignante se révèle très dangereuse après une ou deux prescription(s) ».
« Au retrait de ce médicament jugé dangereux se suit la prescription d’une autre molécule », a-t-il poursuivi.
« Désormais le médecin doit suivre ses malades lorsqu’il prescrit un médicament et ce dernier doit obligatoirement tenir informé son médecin du résultat des soins », a-t-il estimé.
« Aussi, la commission tient compte de toutes les précautions à prendre avant de décider du retrait de ce médicament, notamment la méthode de conservation aussi bien, la dose utilisée que la durée du traitement qu’il faut respecter. Ces normes constituent l’ensemble des faits cliniques imputables à la molécule lui-même, a-t-il conclu
En République centrafricaine, les médicaments dont ceux fabriqués dans des pharmacies non certifiées sont vendus à tour de bras dans des conditions encore désirables, ce qui rend difficile la pharmacovigilance.
« L’atelier permet également de suivre un patient en même temps de faire l’évaluation thérapeutique du médicament concerné afin de le retirer ou non du marché national, au cas où les effets indésirables ne sont pas graves », a signifié le directeur de la pharmacie et des médicaments, Jacob Ngaba.
« Car, a souligné docteur Jacob Ngaba, il n’y a pas un service spécialisé en matière de surveillance de l’efficacité des médicaments, mais la décision du retrait ne peut intervenir après que, la commission des médecins s’assure qu’une substance soignante se révèle très dangereuse après une ou deux prescription(s) ».
« Au retrait de ce médicament jugé dangereux se suit la prescription d’une autre molécule », a-t-il poursuivi.
« Désormais le médecin doit suivre ses malades lorsqu’il prescrit un médicament et ce dernier doit obligatoirement tenir informé son médecin du résultat des soins », a-t-il estimé.
« Aussi, la commission tient compte de toutes les précautions à prendre avant de décider du retrait de ce médicament, notamment la méthode de conservation aussi bien, la dose utilisée que la durée du traitement qu’il faut respecter. Ces normes constituent l’ensemble des faits cliniques imputables à la molécule lui-même, a-t-il conclu
En République centrafricaine, les médicaments dont ceux fabriqués dans des pharmacies non certifiées sont vendus à tour de bras dans des conditions encore désirables, ce qui rend difficile la pharmacovigilance.