La journée mondiale de lutte contre la drépanocytose célébrée tous les 19 juin de chaque année vise à sensibiliser la population sur les méfaits de cette maladie qui impacte négativement sur les patients et leurs proches.
La Ministre Fernande Ndjengbot a expliqué qu’en République Centrafricaine, la cartographie de la drépanocytose se présente de la manière suivante : les Ngbandi 19,6%, les Gbaya18,2 %, les Banda 11,6 %, les Oubanguiens 10 %, les Nzakara/Zandé 3 %.
«Cette cartographie a été ainsi faite pour permettre au ministère de la Santé, de l’Hygiène publique d’orienter ses actions en vue de trouver les solutions idoines à cette maladie », a soutenu le membre du gouvernement.
Elle s’est réjouie de l’appui multiforme des partenaires de la santé qui a permis la prise en charge des malades et la réhabilitation du centre de recherche sur la drépanocytose et les maladies du sang.
Pour le Représentant de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), Dr. Michel Yaho, « la drépanocytose est une maladie génétique chronique qui, si elle n’est pas dépistée et prise en charge à temps, les infections peuvent se compliquer et tuer le malade".
Il a relevé que les drépanocytaires doivent faire face durant toute leur vie, aux conséquences douloureuses de la maladie sur leur état physique, leur scolarité, leur vie sociale et professionnelle.
Il convient de rappeler que l’Association des drépanocytaires reconnait avoir fait un véritable plaidoyer pour aboutir aujourd’hui au lancement de la réhabilitation de leur centre de traitement et la prise en charge des malades.
La Ministre Fernande Ndjengbot a expliqué qu’en République Centrafricaine, la cartographie de la drépanocytose se présente de la manière suivante : les Ngbandi 19,6%, les Gbaya18,2 %, les Banda 11,6 %, les Oubanguiens 10 %, les Nzakara/Zandé 3 %.
«Cette cartographie a été ainsi faite pour permettre au ministère de la Santé, de l’Hygiène publique d’orienter ses actions en vue de trouver les solutions idoines à cette maladie », a soutenu le membre du gouvernement.
Elle s’est réjouie de l’appui multiforme des partenaires de la santé qui a permis la prise en charge des malades et la réhabilitation du centre de recherche sur la drépanocytose et les maladies du sang.
Pour le Représentant de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), Dr. Michel Yaho, « la drépanocytose est une maladie génétique chronique qui, si elle n’est pas dépistée et prise en charge à temps, les infections peuvent se compliquer et tuer le malade".
Il a relevé que les drépanocytaires doivent faire face durant toute leur vie, aux conséquences douloureuses de la maladie sur leur état physique, leur scolarité, leur vie sociale et professionnelle.
Il convient de rappeler que l’Association des drépanocytaires reconnait avoir fait un véritable plaidoyer pour aboutir aujourd’hui au lancement de la réhabilitation de leur centre de traitement et la prise en charge des malades.